本報(bào)記者 潘潔

　　“復(fù)星醫(yī)藥控股孫公司重慶藥友制藥有限責(zé)任公司(下稱‘藥友制藥’)生產(chǎn)的注射用炎琥寧第12102961批次及第12102863批次在江蘇、安徽、廣西臨床使用過程中，發(fā)生了涉及共32名患者的寒戰(zhàn)等不良反應(yīng)。”針對(duì)近日炎琥寧注射劑致10余名嬰幼兒休克一事，復(fù)星醫(yī)藥昨日發(fā)給《國際金融報(bào)》記者的公告稱，雖然出現(xiàn)不良反應(yīng)的原因仍在調(diào)查中，但藥友制藥已對(duì)炎琥寧生產(chǎn)線實(shí)施停產(chǎn)，并主動(dòng)召回上述兩個(gè)批次及生產(chǎn)日期接近的其他批次炎琥寧。

　　主動(dòng)召回涉事注射劑

　　不過，復(fù)星醫(yī)藥堅(jiān)決否認(rèn)“藥品不合格”，并表示藥友制藥對(duì)涉及該產(chǎn)品的原料采購、生產(chǎn)、過程控制、質(zhì)量檢測和產(chǎn)品評(píng)價(jià)放行過程進(jìn)行了自查自檢。對(duì)庫存和召回的全部批次的注射用炎琥寧進(jìn)行雙人、雙樣檢測。“經(jīng)檢測，該產(chǎn)品各批次的生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)環(huán)境、工藝設(shè)備、公用系統(tǒng)等均記錄齊全，關(guān)鍵參數(shù)符合要求；各批次抽檢產(chǎn)品的關(guān)鍵指標(biāo)均符合標(biāo)準(zhǔn)要求。”

　　復(fù)星醫(yī)藥稱，“由于炎琥寧在2011年度的銷售規(guī)模占公司銷售總額的比例約1.24%，預(yù)計(jì)其對(duì)公司2012年的營業(yè)收入和凈利潤的不會(huì)產(chǎn)生重大影響。”公告表示。

　　據(jù)了解，事件起源于9月初，安徽合肥10余名嬰幼兒因?yàn)楦忻鞍l(fā)燒在安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院治療后，普遍出現(xiàn)休克狀況等不良反應(yīng)。醫(yī)院發(fā)現(xiàn)，在發(fā)生不良反應(yīng)的嬰幼兒中，90%都使用了由重慶藥友制藥生產(chǎn)的“炎琥寧注射劑”。據(jù)悉，合肥市藥監(jiān)局已對(duì)此事展開調(diào)查。無獨(dú)有偶，江蘇省常州市鐘樓區(qū)有11名患者在使用標(biāo)示為藥友制藥公司生產(chǎn)的批號(hào)為12102961的注射用炎琥寧時(shí)也出現(xiàn)不良反應(yīng)。報(bào)道稱，江蘇省藥監(jiān)局已要求全省藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)立即停止銷售、使用該批號(hào)產(chǎn)品，并依法處理不合格藥品。

　　安徽省食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)負(fù)責(zé)人表示，事發(fā)后醫(yī)務(wù)人員立即采取停藥、吸氧、抗過敏等治療處理措施，病人體征平穩(wěn)，部分病人轉(zhuǎn)入病房觀察治療，現(xiàn)病情好轉(zhuǎn)。之后，該院全部停用重慶藥友制藥有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為12102863、規(guī)格為80mg的注射用炎琥寧。

　　復(fù)星醫(yī)藥同時(shí)強(qiáng)調(diào)，公司在今后的工作中將繼續(xù)嚴(yán)格執(zhí)行GMP，以更高的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)供應(yīng)商審計(jì)、物流、生產(chǎn)、質(zhì)檢等環(huán)節(jié)進(jìn)行控制。

　　企業(yè)應(yīng)重視危機(jī)管理

　　記者查閱藥友制藥官網(wǎng)看到，公司以阿拓莫蘭、炎琥寧為代表的凍干制劑產(chǎn)品占據(jù)同類產(chǎn)品市場的主導(dǎo)地位。而炎琥寧每年為其貢獻(xiàn)的營收過億元。復(fù)星醫(yī)藥全資子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)持有其51%的股權(quán)。

　　事實(shí)上，炎琥寧產(chǎn)品不良反應(yīng)事件一直較為突出。早在2009年9月，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心就曾發(fā)布 《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》，提醒醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)護(hù)人員和藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)警惕炎琥寧注射劑的嚴(yán)重不良反應(yīng)。據(jù)監(jiān)測中心統(tǒng)計(jì)，該藥物不良反應(yīng)患者中53%的患者為14歲以下兒童。

　　“嬰幼兒休克事件發(fā)生后，醫(yī)院在經(jīng)過封存注射劑、藥物內(nèi)部處理和自我徹查后，就要等待國家食藥監(jiān)局相關(guān)部門的進(jìn)一步調(diào)查和最終的結(jié)論，從采購、生產(chǎn)、運(yùn)輸物流到醫(yī)院等環(huán)節(jié)進(jìn)行逐一排查，看看到底哪個(gè)環(huán)節(jié)出了差錯(cuò)，導(dǎo)致炎琥寧細(xì)菌內(nèi)毒素項(xiàng)目不合格，并明確最終該由誰來承擔(dān)責(zé)任。”正略鈞策管理咨詢合伙人楊楠接受《國際金融報(bào)》記者采訪時(shí)表示。

　　事實(shí)上，幾天前，國家食品藥品監(jiān)督管理局剛剛發(fā)布第49期《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》，提醒鹽酸氨溴索注射劑可能會(huì)引起不良反應(yīng)，并牽涉了多家上市醫(yī)藥公司。“當(dāng)前，國家十分重視藥物不良反應(yīng)的問題，此舉不僅讓大眾獲得知情權(quán)，同時(shí)也對(duì)藥品安全問題堅(jiān)決表示‘零容忍’，為市場釋放了好的信號(hào)。”楊楠告訴記者，對(duì)于問題產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)來說，若想重新挽回社會(huì)形象，除了對(duì)內(nèi)部環(huán)節(jié)自查之外，還應(yīng)弄清楚是某批次的藥品出現(xiàn)問題還是大量藥品都有問題，并給出針對(duì)性的解決方案，而不是僅僅召回涉事藥品，否則還是治標(biāo)不治本。